目的：评价普罗帕酮联用伊布利特对持续性房颤(AF)药物复律的疗效和安全性。

方法和结果：入选100例接受选择性药物转复的持续性房颤患者，平均 (SD) 病程99 (92)天，其中男性66 例，平均 (SD)年龄65 (10)岁。随机分配至静脉伊布利特(1 mg，如需要，可重复1 mg； n = 51)或口服普罗帕酮(600 mg) 加同等剂量的静脉依布利特(n = 49)。单用伊布利特的成功率为41.1% (21/51)，普罗帕酮加伊布利特为71.4% (35/49) (P = 0.0044)。与联用组(81±32 min)相比，单用伊布利特组更早转复(55 ±20 min，P = 0.0019)。两组QTc 间期均明显延长，但在普罗帕酮加伊布利特组发生一例持续性尖端扭转性室速而需要电复律治疗。在住院期间未见其他并发症发生。

结论：普罗帕酮联用伊布利特转复持续性房颤(AF)是安全的，比单用伊布利特更有效。