Boston Scientific公司今天宣布计划提供主要的财力支持STENT(Strategic Transcatheter Evaluation of New Therapies)研究的扩展试验来研究药物洗脱支架的晚期血栓形成效应。STENT研究是美国迄今为止最大的，前瞻性对比“真实世界”的药物洗脱支架研究。它在2003年启动，评估紫杉醇涂层支架和雷帕涂层支架在真实世界患者和临床条件下应用的长期有效性和安全性。在这种共识下，Boston Scientific公司将支持这项研究的扩展试验，包括支架内血栓形成的检测。 STENT血栓研究将被卡罗莱纳州心脏协会Charles Simonton博士，及纽约心血管研究基金会Charlotte, NC和 Gregg Stone博士资助。接近10 000个接受药物洗脱支架治疗的新发病例将在这个前瞻性试验的二期试验中人选，与Dr. Simonton及其同事以前进行的STENT注册研究过程相同。目前STENT注册研究已经募集了20 000例患者。STENT血栓研究的注册将在2007年初开始，12～18个月结束。 “晚期支架内血栓生成是在药物洗脱支架时代一个罕见的事件，这个注册研究将会使我们更好的理解早期和晚期支架内血栓形成现象的危险因素。” Dr. Simonton说（STENT注册研究执行委员会主席）。 “这个有意义的新研究将检验与支架（在美国市场可以购买到的）内血栓形成有关的相关临床、药物和其它的因素” Dr. Donald S. Baim说（Boston Scientific公司首席医学和科学执行官）。