研究提示动脉粥样硬化形成中有氧化应激的参与，但是在临床试验中使用抗氧化剂却不能预防动脉粥样硬化。我们已研究报告，人工合成的抗氧化剂普罗布考及其相关化合物通过诱导血红素氧化酶1（heme oxygenase-1，HO-1）活性介导细胞特异性效应，抑制动脉粥样硬化性疾病。 

    目的：

    探索HO-1活性增强预防动脉粥样硬化性疾病的机理。
 
    方法：

    联合应用基于细胞的研究以及血管损伤（兔子球囊-损伤）和改变HO-1活性（HO-1基因敲除的小鼠，药理学HO-1诱导剂）的在体模型。 

    结果：

    细胞通过增加细胞铁质的利用来合成血色素，并生成细胞过氧化物酶，从而对HO-1活性增高做出反应。这些改变与线粒体复合体I活性、细胞ATP和增殖的降低相关，与包括参与抗氧化防御和细胞生长控制的转录因子在内的基因上调相关。HO-1还通过增加来自骨髓的循环内皮祖细胞促使血管修复。 

    结论：

    结果支持了诱导HO-1是动脉粥样硬化治疗靶点之一的观点，为HO-1活性增强怎样保护此类疾病的血管系统提供了新的机理信息。