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[TCT2009]在原发性冠状动脉病变患者中,与紫杉醇洗脱支架相比Zotarolimus洗脱支架的晚期安全性和有效性:ENDEAVOR IV 研究的3年随访结果

作者:国际循环网   日期:2009/9/28 14:11:00

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早期的药物洗脱支架(DES)与小但重要的极晚期支架血栓形成(VLST)的发生率有关,其发生率高于术后1年时。Endeavor Zotarolimus洗脱支架(ZES) 已经证实了在1年时其与裸金属支架相比显著的临床获益,且不劣于Taxus 紫杉醇洗脱支架(PES)。


    背景:

    早期的药物洗脱支架(DES)与小但重要的极晚期支架血栓形成(VLST)的发生率有关,其发生率高于术后1年时。Endeavor Zotarolimus洗脱支架(ZES) 已经证实了在1年时其与裸金属支架相比显著的临床获益,且不劣于Taxus 紫杉醇洗脱支架(PES)。 

    方法:

    Endeavor IV,一项在单个原发性冠状动脉病变(长度≤27 mm,血管直径2.5 mm~3.5 mm)患者中比较了ZES vs. PES的随机(1:1)、单盲、对照研究(纳入80个美国中心的1548例患者。主要终点为靶血管失败(TVF),安全性终点包括ARC定义的支架血栓形成。

    结果:

    组间基线特征相似,2年临床结果报道见表格。

    结论:

    随访2年后,与PES相比,ZES 证实其具有相当的有效性,但改善了安全性,MI更少,VLST发生率降低。ENDEAVOR IV 研究的3年临床结果将监测ZES vs. PES 的长期安全性和有效性。


 

版面编辑:李雅峰



药物洗脱支架 Endeavor IVPES

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