Inhibition of gastric acid secretion by unfractionated and low molecular weight heparins in the rat

大多数接受肝素制剂治疗的患者均处于应激状态，该状态是胃溃疡发展的危险因素。我们的研究目的旨在检测普通肝素（UFH）和低分子肝素（LMWHs）对胃酸分泌的影响。除组胺或氨甲酰甲胆碱的刺激外，胃部扩张（2ml盐水2h）也能诱导氨基甲酸乙酯麻醉大鼠的胃酸分泌。腹膜内给予普通肝素（2000 IU/kg, 减少19% ）、依诺肝素（180 或360 IU/kg, 分别减少59.2 和 87.1%）、那屈肝素（1000 或2000 IU/kg, 分别减少36 和 60.7%）和tinzaparin(3000 IU/kg, 减少41.3% )能显著抑制由扩张所致的胃酸分泌（2ml盐水2h）。所有试验过的肝素均能抑制由胃扩张、组胺或氨甲酰甲胆碱所致的胃酸分泌。用吲哚美辛预处理并不能消除那屈肝素抑制胃酸的活性。迷走神经干切除术后或使用阿托品后，那屈肝素则无法抑制由组胺所致的胃酸分泌。神经节阻滞剂胍乙啶能消除那屈肝素或普通肝素对胃酸分泌的抑制作用。由此得出结论：不论使用普通肝素还是低分子肝素，均能外周性抑制由刺激所引起的大鼠胃酸分泌。肝素的这一作用取决于胆碱能机制及部分肾上腺素能机制。