摘要： 研究的主要目的在于证实低分子量肝素（LMWH）（如nadroparin那屈肝素，enoxaparin依诺肝素和Dalteparin达肝素）在人内乳动脉（IMA）中能否导致血管扩张作用，并进一步与普通肝素比较其作用强度。自20位冠状动脉搭桥手术者中收集到足够的内乳动脉的标本，将这些标本切成3mm宽的圆环，并置于20ml的器官浸泡液中。通过计算机数据采集系统，对浸泡液中的渗透压进行实时检测以确保渗透压。低分子量肝素(0.5–6 U/mL)能够引起内皮完整的人内乳动脉环（用10-6M苯肾上腺素预收缩）浓度依赖性的松弛（P<0.05）。各种低分子量肝素的血管扩张作用非常相似，，但是，低分子量肝素的最大效应不如普通肝素明显去除内皮组织后，低分子量肝素和普通肝素在人内乳动脉中引起的反应均消失（P<0.05）。N-硝基-L-精氨酸甲基酯（l-NAME, 10-4M）而不是吲哚美辛（10-5M）能明显减弱低分子量肝素诱导的血管扩张效应。我们的结果显示低分子量肝素能够导致人内乳动脉剂量依赖性松弛，但效果不如普通肝素。各种低分子量肝素诱导的血管舒张效果基本相同，且都是通过内皮依赖机制完成，包括一氧化氮的生成。