本试验的目的是对于无深静脉血栓形成（DVT）的SVT的治疗，抗凝的益处尚不确定。

    将应用标准加压超声证实的急性症状性下肢SVT长度≥ 5 cm、年龄≥18的患者以随机双盲的方式分组，在弹力袜、止痛剂和（或）局部非甾体抗炎药的基础上接受皮下注射磺达肝癸钠2.5 mg或者安慰剂，一天一次治疗45天。主要有效性结果是症状性血栓栓塞并发症（肺栓塞[PE]、DVT、距隐股静脉瓣连接处≤3 cm的血栓头扩张或SVT复发的复合终点）或治疗至47天时死亡。随访持续至第77天时，主要安全性终点是大出血（MB）或死亡的复合终点。所有结果均由一个不清楚情况的中央裁决委员会进行校正。

    结果显示，2007年3月至2009年5月间，17个国家3002例患者（平均年龄[标准差]为57.0[13.4]岁；女性点63.9%）纳入研究。主要有效性结果有5.9%发生在随机安慰剂组患者，0.9%发生在随机磺达肝癸钠组患者（相对危险度降低率为85.2%，95%CI为73.7～91.7；P<0.001)。磺达肝癸钠组无PE发生，安慰剂组有5例PE发生（P=0.031）。磺达肝癸钠组症状性DVT减少了83.4%（P<0.001），症状性SVT扩展降低了92.2%（P<0.001)，症状性SVT再发降低了79.2%（P<0.001)磺达肝癸钠的益处一直持续到第77天，且所有预先定义的亚组患者（包括静脉曲张患者和SVT局限在膝关节的患者）均是如此。磺达肝癸钠组有1例大出血发生和2例死于癌症，安慰剂组有1例大出血发生和1例死于急性心力衰竭。磺达肝癸钠组有5例（0.3%）患者和安慰剂组有8例患者发生了临床上相关的出血。

    结论认为，应用磺达肝癸钠2.5 mg一天一次治疗45天，对于无DVT的SVT患者是有效且安全的。